Este viernes, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja definitiva de las habilitaciones de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, en el marco de la causa por la distribución de fentanilo contaminado. La resolución fue oficializada mediante la Disposición 1848/2026, publicada en el Boletín Oficial.
Ambas firmas se encontraban sin actividad desde 2025, cuando el organismo había ordenado su inhibición preventiva tras detectar irregularidades en la calidad y seguridad de medicamentos. Con la medida actual, se formalizó el cierre administrativo definitivo, que las deja fuera del sistema sanitario y sin posibilidad de producir o comercializar fármacos.
La investigación judicial se inició a partir de incidentes vinculados al uso de fentanilo contaminado en centros de salud, en un caso que involucra al menos 111 fallecimientos. En paralelo, la autoridad sanitaria avanzó con inspecciones y sanciones ante incumplimientos en procesos de producción, trazabilidad y control de calidad.
Entre las irregularidades detectadas se mencionaron fallas en la validación de procesos, deficiencias en la documentación técnica y problemas en áreas operativas clave, lo que derivó en la prohibición de distribución de distintos medicamentos durante el año pasado.
Mientras la causa continúa en la Justicia federal, la decisión de la ANMAT completa el proceso iniciado con la inhibición y establece de manera definitiva la inhabilitación de ambos laboratorios.
